Tumor cerebral primario en adultos

Secciones:
  • Nombres alternativos
  • Definición
  • Causas
  • Síntomas
  • Pruebas y exámenes
  • Tratamiento
  • Grupos de apoyo
  • Posibles complicaciones
  • Cuándo contactar a un profesional médico
  • Referencias
  • Nombres alternativos

    Ependimoma en adultos; Glioblastoma multiforme en adultos; Glioma en adultos; Astrocitoma en adultos; Meduloblastoma en adultos; Meningioma en adultos; Neuroglioma en adultos; Oligodendroglioma en adultos; Tumor cerebral cancerígeno primario en adultos

    (El regreso para sobrepasar)

    Definición

    Un tumor cerebral primario es un grupo (masa) de células anormales que empieza en el cerebro. Este artículo se enfoca en los tumores cerebrales primarios en los adultos.

    Ver también:

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    Causas

    Los tumores cerebrales primarios abarcan cualquier tumor que se inicie en el cerebro y se pueden originar a partir de las células cerebrales, las meninges (membranas alrededor del cerebro), nervios o glándulas.

    Los tumores pueden destruir directamente células cerebrales. También pueden provocar daño a las células produciendo inflamación, ejerciendo presión sobre otras partes del cerebro e incrementando la presión intracraneal.

    La causa de los tumores cerebrales primarios es desconocida. Hay muchos factores de riesgo que podrían jugar un papel.

    TIPOS ESPECÍFICOS DE TUMORES

    Los tumores se clasifican dependiendo de su lugar exacto de localización, el tipo de tejido comprometido, si son no cancerosos (benignos) o cancerosos (malignos) y de otros factores. Algunas veces, los tumores que empiezan siendo menos invasivos se pueden volver más invasivos.

    Los tumores pueden ocurrir a cualquier edad, pero muchos tumores específicos tienen un grupo de edad particular en el cual son más comunes. En los adultos, los gliomas y los meningiomas son más comunes.

    Los gliomas se derivan de los neurogliocitos, como los astrocitos, los oligodendrocitos y los ependimocitos, y se subdividen en 3 tipos:

    Los meningiomas son otro tipo de tumor cerebral que:

    Otros tumores cerebrales en los adultos son poco comunes y pueden abarcar:

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    Síntomas

    El médico a menudo puede identificar signos y síntomas que son específicos del sitio del tumor. Algunos tumores no muestran síntomas hasta que ya son bastante grandes y entonces pueden llevar a un rápido deterioro de la salud de la persona. Otros tienen síntomas que se desarrollan lentamente.

    Los síntomas específicos dependen del tamaño, localización, grado de invasión e inflamación respectiva del tumor. Los síntomas más comunes son:

    Los dolores de cabeza causados por tumores cerebrales pueden:

    Otros síntomas pueden abarcar:

    Otros síntomas que pueden ocurrir con un tumor hipofisario son:

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    Pruebas y exámenes

    La mayoría de los tumores cerebrales aumentan la presión intracraneal y comprimen los tejidos cerebrales debido a su tamaño y peso.

    Con los siguientes exámenes, se puede confirmar la presencia de un tumor cerebral e identificar su localización:

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    Tratamiento

    El tratamiento puede involucrar cirugía, radioterapia y quimioterapia. La mejor manera de tratar los tumores cerebrales es por medio de un equipo que involucre un neurocirujano, un oncólogo experto en radiación, un oncólogo o un neurooncólogo y otros profesionales de la salud, como neurólogos y trabajadores sociales.

    El tratamiento precoz con frecuencia mejora la posibilidad de un buen diagnóstico; sin embargo, dicho tratamiento depende del tamaño, tipo de tumor y de la salud general de la persona. Los objetivos del tratamiento pueden ser curar la enfermedad, aliviar los síntomas y mejorar la función cerebral o el bienestar del paciente.

    Con frecuencia, se requiere la cirugía para la mayoría de los tumores cerebrales primarios y algunos se pueden extirpar totalmente. En aquellos casos, cuando los tumores están muy profundos dentro del cerebro o se han infiltrado en el tejido cerebral, se puede llevar a cabo la citorreducción quirúrgica, en lugar de extirparlos. La citorreducción quirúrgica es un procedimiento para reducir el tamaño del tumor.

    Los tumores pueden ser difíciles de extirpar por completo únicamente por medio de cirugía, debido a que el tumor invade el tejido cerebral circundante en forma muy similar a las raíces de una planta que se propagan a través del suelo. Cuando no se pueda extirpar el tumor, la cirugía de todos modos podrá ayudar a reducir la presión y aliviar los síntomas.

    La radioterapia se utiliza para ciertos tumores.

    La quimioterapia puede usarse junto con cirugía o tratamiento de radiación.

    Otros medicamentos utilizados para tratar los tumores cerebrales primarios en los niños pueden ser:

    Se pueden requerir medidas de bienestar y de seguridad, fisioterapia, terapia ocupacional y otras similares para mejorar la calidad de vida. Igualmente, el paciente puede necesitar asesoría, grupos de apoyo y medidas similares para ayudar a enfrentar el trastorno.

    Los pacientes también pueden considerar la posibilidad de participar en un estudio clínico después de hablar con su equipo de tratamiento.

    La asesoría legal puede ser útil para establecer voluntades anticipadas, como otorgar un poder notarial.

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    Grupos de apoyo

    Para buscar información adicional, ver el artículo sobre recursos para el cáncer.

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    Posibles complicaciones

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    Cuándo contactar a un profesional médico

    Consulte con el médico si presenta dolores de cabeza nuevos y persistentes u otros síntomas de un tumor cerebral.

    Asimismo, llame al médico o acuda al servicio de urgencias en caso de presentar convulsiones nuevas o un desarrollo repentino de estupor (reducción de la lucidez mental), cambios en la visión o cambios en el habla.

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    Referencias

    Buckner JC, Brown PD, O'Neill BP, Meyer FB, Wetmore CJ, Uhm JH. Central nervous system tumors. Mayo Clin Proc. 2007;82(10):1271-1286.

    Stupp R, Roila F; ESMO Guidelines Working Group. Malignant glioma: ESMO clinical recommendations for diagnosis, treatment, and follow-up. Ann Oncol. 2009;20 Suppl 4:126-128.

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    Actualizado: 10/14/2009
    Versión en inglés revisada por: Luc Jasmin, MD, PhD, Departments of Anatomy and Neurological Surgery, University of California, San Francisco, CA. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, A.D.A.M., Inc.
    Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.
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